Priscila Azevedo Bernardi, de Joaçaba, recebeu aos sete anos o diagnóstico que tinha retinose pigmentar, doença hereditária que causa a degeneração da retina e que faz com que gradualmente a pessoa perca a visão.
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Sem tratamento para a doença, a esperança da jovem de Joaçaba, hoje com 22 anos, é o mapeamento genético, que custa R$ 11 mil. Para arrecadar o dinheiro, Priscila começou uma campanha de financiamento coletivo no dia 25 de maio no site Vaquinha. Com pouco mais de um mês de campanha, a jovem já superou os R$ 10 mil, que é a meta estabelecida pela campanha, embora não cubra todas as despesas do exame e da viagem a São Paulo.
A mãe de Priscila, Ilka Azevedo Bernardi, comemora o sucesso do financiamento e afirma que vão encerrar a campanha nesta segunda-feira, pois já alcançaram a meta. Porém quem ainda quiser ajudar pode depositar o valor na conta de Priscila (Caixa Econômica Federal: Agência 0418/ Operação 013/ Conta 00105413-3).
O exame deve ser feito em São Paulo no próximo mês – a data ainda não está definida.
– Quero descobrir qual dos meus genes é o responsável pelo meu tipo de retinose. Descobrindo, pode ser que já haja um tratamento experimental em curso para esse gene, e aí eu poderia ser uma das cobaias – explica Priscila.
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