Após o registro do antiviral Remdesivir ter sido aprovado nesta sexta-feira (12) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento usado no tratamento da Covid-19 se tornou o primeiro a receber aval da instituição. De qualquer forma, a utilização só é indicada em pacientes com estágio avançado de pneumonia em UTI.

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Em entrevista ao CBN Hub, o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, disse que o uso é extremamente reservado para pacientes em estado grave e que agora não serão mais necessárias autorizações excepcionais de importação.

— Não é medicação que será comprada pelas pessoas na farmácia. Ela será adquirida pelos entes públicos e privados. Será disponibilizada para os hospitais e usada em UTIs — explicou.

Torres também citou o principal fator obervado para aprovação da medicação.

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— Ela tem a capacidade de reduzir, em número de dias, a internação em UTI. Então, é realmente um advento bom e que, certamente tendo uma utilização mais ampla, vamos monitorizar os resultados — contou.

CBN Diário · Entrevista: diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres 12/03/21

“Remdesivir não é medicação comprada em farmácia”, alerta presidente da Anvisa

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