Portadores de fibrose cística protestam por falta de medicamentos em Santa Catarina

Um grupo de familiares de portadores de fibrose cística, doença genética sem cura que provoca alterações no pulmões, pâncreas, fígado e intestino, realizou uma manifestação na manhã desta quinta-feira em frente ao Centro Administrativo do Governo do Estado pela falta de medicamentos essenciais para o tratamento.

Leia mais notícias da Grande Florianópolis

De acordo com o presidentes da Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico (Acam), Alcione Donisete Mota, desde outubro começaram a faltar alguns medicamentos, e neste mês o problema se agravou com o fim do estoque do Creon 25mm e 10mm, remédio imprescindível para os portadores da doença em cada refeição.

— Além de caros, estes remédios não são encontrados facilmente, pois são importados. Desde outubro de 2015 já começou a faltar o complexo vitamínico Aquadeks, há cerca de três meses o Colomycin, antibiótico necessário para conter as bactérias também faltou, e a agora o Creon. Sem o Creon as pessoas não tem como se alimentar — explicou.

Pelos registros da Acam, atualmente existem 234 pacientes em Santa Catarina que precisam dos remédios de uso contínuo para conseguirem se manter vivos. Alcione explica que a Secretaria de Saúde do Estado faz o repasse dos medicamentos para a entidade e também para as regionais, onde os pacientes buscam a medicação, mas desde que os problemas começaram não tiveram nenhuma resposta concreta sobre os motivos.

— Queremos saber o que está acontecendo. Pela informação que temos o Governo Federal custeia 80% do valor e o Estadual 20%. Precisamos de uma solução imediata, os pacientes não podem esperar mais — finalizou.

A Secretaria Estadual de Saúde respondeu, através da assessoria de imprensa, que Aquadeks tem disponibilidade no almoxarifado. A mais recente reposição foi feita no dia 13 de julho. Colomycin é um produto importado e está em andamento em licitação. Creon está em fase de negociação com o fornecedor. “Para ambos, não há prazo para reposição, mas acreditamos resolver as duas pendências no mês de agosto”, disse a assessoria.

Fibrose Cística

A mucoviscidose, mais conhecida como fibrose cística ou apenas FC, é uma doença genética, grave, sem cura, que afeta as glândulas exócrinas, provocando alterações nos pulmões, pâncreas, fígado e intestino.

A doença surge através de genes defeituosos que passam de pais para filhos. Quando a pessoa herda o gene da fibrose cística, ela vai apresentar um “defeito” na produção das secreções, que se tornam espessas e em grande quantidade, prejudicando o bom funcionamento dos órgãos.

Fonte: ACAM – ASSOCIAÇÃO CATARINENSE DE ASSISTÊNCIA AO MUCOVISCIDÓTICO