A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (2), o registro de uma nova vacina contra a dengue no Brasil. Trata-se do imunizante Qdenga, desenvolvido pela empresa Takeda Pharma e composto por quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença, o que, segundo a agência sanitária, confere ampla proteção a ela.
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A vacina é administrada por via subcutânea em esquema de duas aplicações, com intervalo de três meses entre elas. O imunizante é indicado para pacientes com idades entre quatro e 60 anos, sendo considerado o primeiro aprovado contra a dengue no Brasil para público mais amplo — anteriormente, havia aval para a Dengvaxia, que só pode ser utilizada, no entanto, por quem já teve a doença.
A Qdenga já apresentou eficácia geral de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo em um intervalo de 12 meses após a segunda dose, conforme divulgou a Anvisa.
“A demonstração da eficácia da vacina Qdenga tem suporte principalmente nos resultados de um estudo de larga escala, estudo de fase 3, randomizado e controlado por placebo, conduzido em países endêmicos para dengue com o objetivo de avaliar a eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina”, escreveu a agência sanitária ao tratar da aprovação.
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O imunizante também já conta com aprovação da EMA, agência sanitária europeia equivalente à Anvisa. No Brasil, a vacina com comercialização agora permitida ainda seguirá sob monitoramento de eventuais efeitos adversos por meio de ações de farmacovigilância de responsabilidade da Takeda Pharma.
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