Laine Valgas: desabafo de quem tem Parkinson e depende do SUS

Quase chorando, Seo Luiz Gonçalves, de 76 anos, me liga na redação:

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– Já não aguento mais, Laine. Tenho a doença de Parkinson há 14 anos e dependo de uma série de medicamentos para controlar os sintomas, as tremedeiras intensas. O principal deles, o Entacapona, eu pego pelo SUS na Farmácia Escola, na Trindade. Desde outubro o governo do Estado tem atrasado a entrega. Neste mês o remédio ainda não foi liberado e já estamos no final de janeiro. Como sofro, sem esta medicação! Minhas pernas endurecem e eu danço feito boneco do posto, de tanto tremer -, desabafa Seo Luiz.

E o desabafo segue direto para a Secretaria de Saúde do Estado, querido!