No jogo desta quinta-feira, pela Copa do Brasil contra o América-MG, o Avaí não tem só a classificação na Copa do Brasil em mente. Os jogadores entraram em campo com uma faixa em apoio ao Dia Internacional de Conscientização da Mucopolissacaridose
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A doença é considerada rara – atinge mais de 600 brasileiros – e não tem cura. Porém, o uso de medicação específica contra os sintoma e melhora em até 90% da qualidade de vida dos portadores. O objetivo da campanha é informar famílias que possuam casos e conscientizar as pessoas sobre a doença.
Entenda mais sobre a Mucopolissacaridose
A Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença rara, hereditária, que atinge uma em cada 100 mil pessoas. Muitas vezes, apresenta manifestações e sintomas semelhantes aos de enfermidades mais comuns. Por isso, o diagnóstico correto é mais difícil.
Existem sete tipos diferentes de MPS já conhecidos pela medicina. Uma delas é a Mucopolissacarídeos do tipo I (MPS I), resultado de uma deficiência enzimática que pode trazer grandes comprometimentos como aumento da cabeça e da língua, deficiência intelectual, alterações visuais graves, hérnias, perda de audição e problemas no coração, nas articulações e em outros órgãos.
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