Síndrome de Down não é empecilho para uma vida produtiva

O “Dia Internacional da Síndrome de Down” é comemorado quarta-feira, dia 21 de março. Uma data que busca, acima de tudo, derrubar barreiras e preconceitos para a verdadeira inclusão destas pessoas na sociedade. Em Florianópolis, acontece neste dia o 6º Seminário Estadual e a 5ª Jornada de Atualização sobre de Síndrome de Down, eventos realizados pela Assembleia Legislativa do Estado em parceria com entidades que atuam na área, como a Federação das Apaes e as associações Amor pra Down, Amigo Down, Sorrir para Down, UP Down e Universo Down.

Especialistas, pais e professores estarão reunidos para discutir, entre outros temas, a inclusão das pessoas com SD no mercado de trabalho (infelizmente ainda muito raro de acontecer no Brasil), autonomia, saúde e direitos. O deputado Zé Milton, que propôs o seminário, explica que o objetivo desta ação é contribuir para acabar com o mito de que as pessoas com Síndrome de Down não podem viver de forma produtiva. A programação prevê, inclusive, uma roda de conversa com duas pessoas jovens com SD e que concluíram a formação superior e estão inseridas no mercado de trabalho. Uma delas é a assistente-administrativa Ana Carolina Fruit, de Joinville, que é formada em Pedagogia com pós-graduação em Educação Infantil. A outra, a violinista Florença Sanfelice, tecnóloga em dança e que gravou recentemente seu primeiro CD.

O seminário contará também com as participações da fonoaudióloga Erika Campos, de Curitiba; da Terapeuta Ocupacional Adriana Leister, de Belo Horizonte; e da assistente social Juliana Riguini. As três são referências em SD em suas áreas de atuação e vão promover um amplo debate com o público.

Desde ontem, quem chega à Assembleia Legislativa pode prestigiar a Exposição Fotográfica “Síndrome de Down: quebrando barreiras para a inclusão”, que tem entrada gratuita e é aberta ao público. São mais de 50 fotos mostrando detalhes do dia a dia da pequena Marina Nilson Bonotto (foto), uma menininha de quatro anos de idade que tem Síndrome de Down. De uma maneira delicada e sensível, seus pais Giovane e Bartira Bonotto mostram, através das imagens, que tudo o que uma criança com SD precisa para crescer e se desenvolver é de muito amor e dedicação, além de informação e conhecimento para poder romper barreiras e acontecer a verdadeira inclusão.