Uma boa notícia para as mais de 1,5 mil pessoas no Brasil com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Depois do anúncio da inclusão do remédio Spinraza no SUS para pacientes com o tipo 1, uma portaria publicada nesta quarta-feira (12) inclui o benefício para os tipos 2 e 3 da doença. A novidade foi dada pelo secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde, Denizar Araújo, em audiência na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara. O medicamento é o único do mundo recomendado para pacientes com AME e cada ampola custa R$ 420 mil. Estará disponível na rede pública em outubro deste ano.
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Até então, só pela Justiça
Em Santa Catarina, de acordo com a Secretaria da Saúde de Santa Catarina, há oito pacientes com AME que recebem o Spinraza de forma judicial. Mas o número de pessoas com a doença pode chegar a centenas, já que muitas ainda não conseguiram o direito na Justiça.